术之道灵蔓可调控微导管获批上市

术之道灵蔓TM可调控微导管，作为国内首款获批上市的颅内可调控微导管，不仅成功填补了我国在神经介入治疗领域的空白，更标志着国产可调控微导管技术迈出了具有里程碑意义的一步，更是开启了神经介入治疗的新纪元。

革新启航  重塑介入

自1927年首开脑血管造影先河以来，血管内手术介入治疗，如动脉瘤、动脉硬化、中风等病症的疗法，经历了革命性的变革。通过皮肤微小切口，导管得以进入血管系统，直达病灶区，输送医疗设备或药物，微创手术为患者带来了快速恢复、低不适度的治疗体验。然而，传统的微导管在实际临床应用中显现出的局限性不容忽视：

■ 主动尖端控制受限：传统微导管尖端控制能力有限，在复杂血管网络中难以精准操控，频繁更换导管不仅会延长手术时间，更增加手术风险。

■ 颅内动脉瘤治疗挑战：微导管的预塑形操作复杂，靶向定位需多次尝试，对医生技能要求极高，延长了手术时间，增大了患者与医生的压力。

■ 依赖导引导丝引路：传统方法先用导丝探路，再引入导管，这一过程效率低下，增加了手术的不确定性和难度。

面对传统微导管技术在临床应用中的局限与挑战，灵蔓TM可调控微导管攻克了一系列技术难点，为介入治疗领域带来了划时代的革新。

创新为翼  破译复杂  直抵病灶